„Verzweifelte Eltern verlassen ihr Neugeborenes im Krankenhaus, doch eine Frau tritt auf und fragt: „Wann kann ich ihn zu mir nehmen?““
Als Jono Lancaster geboren wurde, trafen seine Eltern eine Entscheidung, die ihn für immer beeinflussen sollte: Sie wollten ihn nicht aus dem Krankenhaus mit nach Hause nehmen.
Der Grund dafür war das Syndrom, mit dem er diagnostiziert wurde – das Treacher-Collins-Syndrom, eine seltene Erkrankung, die das Aussehen des Gesichts und das Hörvermögen beeinträchtigt.
Sie fühlten sich nicht in der Lage, ihn zu lieben, da das Syndrom zahlreiche Krankenhausbesuche und vermutlich auch Operationen mit sich bringen würde, was sie nicht auf sich nehmen wollten.
So wurde der kleine Jono, nur wenige Tage alt, von denen verlassen, die ihm eigentlich bedingungslose Liebe hätten schenken sollen.
In den darauf folgenden Tagen setzte der Sozialdienst alles daran, eine passende Familie für ihn zu finden.
Schließlich trat ein wahrer Engel in Form einer liebevollen Frau namens Jean in Jonos Leben.
Als sie ihn zum ersten Mal sah, wusste sie sofort, dass er zu ihr gehörte.
„Wie kann man ein Kind nicht lieben?“ sagte sie, nachdem sie von seiner Geschichte erfahren hatte. „Wann kann ich ihn nach Hause nehmen?“ war die nächste Frage, die sie stellte.
Jono erzählte seine Geschichte erstmals 2015 beim Breakthrough Summit der National Organization for Rare Disorders (NORD), und er zog die Aufmerksamkeit vieler Menschen auf sich.
„Ich wurde mit einer genetischen Erkrankung geboren, die mein Gesicht verändert. Ich habe keine Wangenknochen, wodurch meine Augen tiefer liegen“, erklärte er. „Ich liebe meine kleinen Ohren, sie bleiben nachts warm.
Aber ich brauche Hörgeräte. Ich habe Glück – es gibt Kinder, die viel schwerer betroffen sind und Hilfe beim Atmen oder Füttern benötigen.
Ich habe Kinder kennengelernt, die mehr als 70 Operationen hinter sich haben, um ihre Lebensqualität zu verbessern.“
Was Jean betrifft, die ihm ein neues Zuhause gab, sagt Jono:
„Jean hat mich am 18. Mai 1990 adoptiert – jetzt habe ich zwei Geburtstage!“ erzählte er.
„Ich habe den anderen Kindern immer gesagt, dass meine Mama ins Krankenhaus ging, sich alle Babys ansah und sich dann für mich entschied, während ihre Eltern einfach ‘mit ihnen stuckerten’.“
Jean versuchte mehrmals, Kontakt zu Jonos leiblichen Eltern aufzunehmen, doch jeder Versuch wurde mit derselben ablehnenden Antwort zurückgewiesen:
Sie wollten nichts mit ihm zu tun haben und nicht einmal einen Kontakt herstellen.
Die meiste Zeit seines Lebens erlebte Jono, der mittlerweile 36 Jahre alt ist, extreme Mobbing-Erfahrungen aufgrund seines Aussehens.
„Als Teenager fragte ich mich oft: Warum ausgerechnet ich? Das führte dazu, dass ich über meine leiblichen Eltern nachdachte.
Eltern sollten einen lieben, egal was passiert – selbst wenn man einen Banküberfall begeht. Wie sollte ich jemals eine Familie finden? Wer würde mich wollen?“ sagte er. „Ich begann, mein Aussehen zu hassen. Ich wurde frustriert, weil ich nichts daran ändern konnte.
Ich versuchte, meine Spiegelbilder zu vermeiden, selbst beim Vorbeigehen an Fensterreflexionen. Ich schämte mich für mein Aussehen.“
Doch dann kam eine Wendung, die ihm half, zu sich selbst zurückzufinden.
Als er als Barkeeper arbeitete, starrten ihm ständig Leute hinterher und machten abfällige Bemerkungen.
Doch eines Tages betrat ein einschüchternd wirkender Kunde mit „Muskeln auf Muskeln“ die Bar. Niemand wollte ihm ein Getränk servieren, bis Jono sich ihm stellte.
„Bevor du mir mein Getränk bringst, habe ich eine Frage: Was ist mit deinem Gesicht los?“ fragte der Mann.
„Ich wurde mit dem Treacher-Collins-Syndrom geboren“, antwortete Jono ruhig. Der Mann reagierte mit einem „Alles klar.“
Dann fügte Jono hinzu: „Ich bin taub“ und zeigte ihm seine Hörgeräte. „Gibt es einen Ausschalter?“ fragte der Mann. „Verdammt, du hast Glück. Meine Frau redet den ganzen Tag. Wenn ich ihre Rederei ausschalten könnte…“ Zum ersten Mal seit langem lachte der Mann mit Jono, statt über ihn.
Dies erinnerte ihn daran, sich „auf das Gute zu konzentrieren“.
Heute ist Jono in einer Partnerschaft und arbeitet als Motivationssprecher.
Besonders liegt ihm am Herzen, jungen Menschen zu helfen, die ebenfalls mit dem Treacher-Collins-Syndrom leben, und sie darin zu bestärken, sich selbst zu akzeptieren.
„Was hat sich geändert?“ fragte er. „Die Menschen sind immer noch die gleichen.
Meine Eltern wollen immer noch nichts mit mir zu tun haben. Aber was sich geändert hat, ist meine Einstellung, und das ist unglaublich kraftvoll.
Statt mich von negativer Energie runterziehen zu lassen, glaube ich an mich selbst.
Ich würde nichts ändern. Früher war meine Einstellung das größte Hindernis. Mit der richtigen Haltung kann man alles erreichen.“
Es ist eine wahre Freude zu sehen, wie Jono gelernt hat, sich selbst zu lieben, und zu erkennen, wie sich sein Leben durch seine positive Einstellung verändert hat.
Teile diese Geschichte, um auch anderen zu zeigen, wie wichtig es ist, sich selbst zu akzeptieren!
