Ein Mädchen, das bei ihrer Geburt aufgrund ihres Aussehens von ihren Eltern verstoßen wurde, hat sich entschlossen, der Welt zu zeigen, dass sie sich geirrt hat – heute ist sie ein Model für Vogue.
Albinismus ist eine seltene, genetisch bedingte, lebenslange Erkrankung, die weltweit in allen Bevölkerungsgruppen vorkommt. Sie führt zu einer verminderten Produktion des Pigments Melanin in Haut, Haaren und Augen, wodurch die Haut heller oder sogar farblos erscheint.
Leider werden Menschen mit Albinismus oft als „anders“ wahrgenommen und erfahren Diskriminierung, besonders in weniger entwickelten Regionen. Ein Mädchen mit Albinismus wurde vor etwa 16 Jahren in China geboren. Als ihre Eltern ihre sehr helle Haut sahen, entschieden sie sich, sie nicht zu behalten.
Kurz nach ihrer Geburt wurde das Baby vor einem Waisenhaus ausgesetzt. Dies klang erschütternd, und das Personal des Waisenhauses, das ihr den Namen Xueli gab, was „schneeweiß und schön“ bedeutet, fühlte Mitleid mit ihr.
Sie wussten jedoch nicht, dass sie von einer liebevollen Familie aus den Niederlanden adoptiert werden würde, die ihr ein wunderbares Leben ermöglichen sollte.
Mit 11 Jahren wurde Xueli von einer bekannten Fotografin aus Hongkong entdeckt, die sie einlud, Teil einer Kampagne zu werden, die Menschen in ihrer einzigartigen Schönheit zeigte.
„Die Kampagne hieß ‚Perfekte Unvollkommenheiten‘, und sie fragte mich, ob ich bei ihrer Modeschau in Hongkong mitmachen wollte“, sagte Xueli Abbing in einem BBC-Interview. „Es war eine unvergessliche Erfahrung.“
In manchen Teilen der Welt wird geglaubt, dass Menschen mit Albinismus besondere Kräfte besitzen, und deshalb kommt es immer wieder vor, dass ihnen Gliedmaßen abgetrennt werden, um diese „Kräfte“ zu nutzen.
Trotzdem fühlt sich Xueli glücklich, dass sie nur verlassen wurde. Nachdem ihre Fotos auf sozialen Medien veröffentlicht wurden, nahm eine Fotografin aus London sie unter ihre Fittiche und half ihr, auf das Cover der Vogue Italia im Juni 2019 zu kommen.
„Damals wusste ich noch nicht, wie bedeutend diese Zeitschrift war, und es dauerte eine Weile, bis ich realisierte, warum alle so begeistert waren“, erinnert sich Xueli.
„Es gibt immer noch Models, die zwei Meter groß und sehr schlank sind, aber heute bekommen auch Menschen mit Behinderungen oder Besonderheiten mehr Aufmerksamkeit in den Medien – das ist großartig, aber eigentlich sollte es ganz normal sein“, sagte sie im Interview.
„Vielleicht, weil ich nicht alles richtig sehen kann, achte ich mehr auf die Stimmen der Menschen und darauf, was sie sagen. Deshalb ist mir ihre innere Schönheit wichtiger“, erklärte sie weiter.
Xueli setzt sich tatkräftig dafür ein, das Bewusstsein für Albinismus zu schärfen.
„Ich möchte das Modeln nutzen, um über Albinismus zu sprechen und klarzustellen, dass es sich um eine genetische Störung handelt, die kein Fluch ist“, sagte sie. „Der richtige Weg, darüber zu sprechen, ist, ‚eine Person mit Albinismus‘ zu sagen, denn ‚ein Albino‘ klingt so, als würde es eine Person definieren.“
„Ich werde nicht akzeptieren, dass Menschen wegen ihres Albinismus getötet werden. Ich möchte die Welt verändern“, fügte sie hinzu.
Es ist inspirierend zu sehen, wie diese 16-jährige junge Frau uns lehrt, dass es unsere Unterschiede sind, die diese Welt zu einem farbenfrohen und wunderbaren Ort machen.
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