„Die Mutter möchte, dass ihre Tochter mit dem seltenen Muttermal erkennt, wie schön sie ist.“

„Die Mutter möchte, dass ihre Tochter mit dem seltenen Muttermal erkennt, wie schön sie ist.“

„Jeder von uns wird auf seine eigene, einzigartige Weise geboren und ist auf unbestreitbare Weise schön.

Eine der faszinierendsten und bemerkenswertesten Eigenschaften des Menschseins ist, dass niemand von uns genau wie der andere ist. Mit der Zeit wird die Menschheit immer besser darin, unsere Unterschiede zu akzeptieren und zu feiern.

Mutter Nicole Lucas Hallson hat zwei wundervolle Kinder, ihren Sohn Asher und ihre Tochter Winry. Doch sie verfolgt auch eine größere Mission: den Glauben zu widerlegen, dass wir durch unsere Unvollkommenheiten nicht perfekt sind, und zu zeigen, dass ihre Tochter, die mit einem seltenen Muttermal geboren wurde, genau so schön ist, wie sie ist.

„Sie strahlt einfach pure Freude aus. Sie ist fast immer am Lachen oder Kreischen“, erzählte Hall. „Sie ist das glücklichste Baby, das ich je gesehen habe.“

„Sie ist jetzt schon eine richtige Rednerin. Wir haben noch nicht viele Worte, aber sie sagt dir schon, wie es ist, und sie wird immer frecher, also glaube ich, dass wir noch einiges erleben werden.“

Laut Good Morning America wurde die kleine Winry Hall mit einem äußerst seltenen Muttermal geboren, das als kongenitale melanotische Nevi (CMN) bekannt ist. Deshalb sieht Winry mit 13 Monaten anders aus als die anderen Kinder um sie herum – das ungewöhnliche Muttermal bedeckt ein Viertel ihres Gesichts.

Nicole, die als Lehrerin arbeitet, war sehr besorgt und überrascht, als die Krankenschwestern ihr Winry nach der Geburt im Februar 2021 übergaben. Sie hatte eine ganz normale Schwangerschaft und erwartete nicht, dass ihre Tochter eine Hauterkrankung hatte.

„Ich hatte das Glück, eine ziemlich normale Schwangerschaft zu haben! Ich litt von der 8. bis zur 14. Woche unter Übelkeit, aber sobald das vorbei war, fühlte ich mich großartig, bis die Müdigkeit im letzten Monat einsetzte“, schrieb sie auf ihrem Blog.

Nicole glaubt, dass es wahrscheinlich die Ärzte und Krankenschwestern waren, die das CMN zuerst bemerkten. Doch sie äußerten sich nur mit Jubel und Glückwünschen zur schnellen und komplikationslosen Geburt.

Nicole wurde versichert, dass alle Vitalwerte von Winry in Ordnung waren. Nachdem sie ihre Tochter gestillt hatte, betrachtete sie das Muttermal genauer. Anfangs dachte sie, es sei ein blauer Fleck, doch bald erkannte sie, dass es wie ein Muttermal aussah.

Nicole schildert ihre Besorgnis in ihrem Blog: „Nach der Geburt überkam mich Sorge – ich hatte nie ein Muttermal wie dieses gesehen und machte mir Sorgen, dass es ihr schaden könnte.“

Das CMN, das Winry hat, kann laut der National Organization for Rare Diseases in verschiedenen Größen und Farben auftreten.

Nicole und ihr Partner möchten die Einzigartigkeit ihrer Tochter betonen und zeigen, dass man stolz auf Unterschiede sein sollte. „Für viele ist es das erste Mal, dass sie ein Muttermal wie das ihre sehen, und deshalb teile ich diese Geschichte“, sagte Hall.

Obwohl das Muttermal ein höheres Risiko für Hautkrebs mit sich bringen könnte, sorgen ihre Eltern gut für Winry. Sie achten darauf, sie mit Sonnenschutz zu versorgen und regelmäßig einen Hautarzt aufzusuchen.

Ihre Gesundheit und ihr Glück sind für die Eltern oberste Priorität. Winry selbst ist ein fröhliches, energiegeladenes Mädchen, das das Leben ohne Sorgen genießt.